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옵디보 추천 상품 리스트 TOP 10

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옵디보 관련 정보

면역항암제 ‘바벤시오’ 6년 써봤더니…신장암에 효과 ‘글쎄’

이에 따라 바벤시오 병용요법은 경쟁사로 언급되는 BMS의 면역항암제 ‘옵디보(성분명 니볼루맙)’나 MSD ‘키트루다(성분명 팸브롤리주맙) 병용요법과 비교될 것으로 보인다. 실제로 BMS는 3상 임상인 ‘CheckMate-9ER 연구’를 통해 약 33개월의 추적관찰 기간 옵디보와 입센이 개발한 TKI 제제 ‘카보메틱스(성분…
출처 : 코메디닷컴

BMS ‘옵디보’ 피하주사제 연내 승인 가능 전망

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 항암제 ‘옵디보’(니볼루맙)의 피하주사제 제형 허가신청 건과 관련, FDA가 앞서 제시했던 일정의 변경을… FDA가 심사 목표일정은 조정한 허가신청 건은 ‘옵디보’에 미국 캘리포니아주 샌디에이고에 소재한 생명공학기업 할로자임 테라퓨틱스社(Halozyme…
출처 : 약업신문

올해도 다국적사 줄줄이 인력감축

가장 대규모는 BMS가 올 초 앞서 인수한 기업의 인력을 정리한데 이어 근래 옵디보의 1분기 매출 하락에 대응해 내년까지15억달러의 비용 절감을 위해… 이와 관련, BMS는 엘리퀴스와 옵디보의 특허가 2026년 만료될 예정이다. 아울러 바이엘도 매출이 다소 떨어지며 올 초 경영진을 14명에서 8명으로 줄인데…
출처 : 의학신문

옵디보 피하주사 제형, 美 FDA 허가 심사… 정맥 주사보다 ‘더 빠르게’ 투여 가능

BMS는 미국 식품의약국(FDA)이 면역항암제 ‘옵디보(성분명 니볼루맙)’의 피하주사 제형에 대한 생물학적제제 허가 신청서(BLA)를 접수했다고 6일 밝혔다. 옵디보 피하주사 제형은 이전에 승인된 모든 성인 고형암에 대한 단독요법, 옵디보+‘여보이(성분명 이필리무맙)’ 병용요법 완료 후 단독…
출처 : 헬스조선

‘옵디보’+‘여보이’ 직장결장암 추가 EU 심사개시

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 자사가 제출했던 ‘옵디보’(니볼루맙)와 ‘여보이’(이필리뮤맙) 병용요법의 적응증 추가 신청 건이 유럽… 환자들에게 ‘옵디보’와 ‘여보이’를 병용하는 이중 면역치료제 병용요법이 공급될 수 있도록 힘쓸 것”이라고 다짐했다.‘옵디보’와 ‘여보이’…
출처 : 약업신문

옵디보 사각지대, 위암 ‘CPS 5점 미만·아시안’ 공략하는 키트루다

올해 1월 해당 적응증을 확보하며 처방 시장에 진입한 MSD 키트루다(펨브롤리주맙)와 기존에 처방군을 확보해놓고 있던 오노약품·BMS의 옵디보(니볼루맙)다. 6일 옵디보가 전이성 위암에서 확보하지 못한 ‘사각지대’를 키트루다가 노리고 있다. 허가 임상연구에서 확인한 강점을 토대로 새로운 처방…
출처 : 팜뉴스

美 FDA ‘옵디보’ 피하주사제 신청 접수

미국 FDA가 7일 항PD-1 항체 ‘옵디보’의 피하주사제에 대해 추가 생물학적제제 허가신청서(sBLA)를 접수했다고 발표했다. 처방약 유저피법(PDUFA)에 기초한 심사종료 목표일은 2025년 2월 28일이다. BMS와 오노약품은 옵디보 피하주사제가 최초이자 유일하게 피하투여가 가능한 PD-1 저해제가 될 가능성이…
출처 : 메디파나뉴스

“NK세포 활성화 면역항암제 개발…’블록버스터’ 키트루다 넘을 것”

(BMS) ‘옵디보’ 등의 암 치료 효과가 주목받았지만, 대부분의 암에서 20% 미만 환자에 대해서만 효과가 있다는 한계가 있다. 김 대표는 “PD-1·PD-L1… 빅파마에 기술이전을 추진, 키트루다 또는 옵디보 등 경쟁 약물과 병용요법을 통해 가치를 끌어올린다면 아젠타와 상대 기업 모두 이익이 될 수 있단 것이다….
출처 : 머니투데이

화이자 ‘티브닥’ 자궁경부암 최종승인…BMS 옵디보 병용권고 전망

Squibb)의 옵디보(Opdivo)를 화학요법과 병용하도록 권고했으며, 6월에 유럽연합 집행위원회에서 최종 결정이 내려질 것으로 예상된다. 지난 3월 FDA는 해당 적응증에 대한 병용 치료를 승인했다. 옵디보는 흑색종, 폐암, 림프종 등 여러 유형의 암 치료제로 승인받으며 10년 동안 시장에 출시되어 왔다….
출처 : 약사공론

알테오젠, 잘 키운 효자 기술 덕에 ‘함박 웃음’

하현수 유안타증권 연구원은 “현재 진행 중인 임상 3상의 결과는 2025년 초에 발표될 전망”이라며 “경쟁 면역관문억제제인 티쎈트릭과 옵디보의 SC 제형 출시 속도가 빠르기 때문에 임상 결과 수령에 맞춰 SC 제형의 허가를 신청할 것으로 보인다”고 설명했다. 하 연구원은 “알테오젠은 추가적인 기술…
출처 : 한스경제

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